количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Новый подсластитель из агавы безопасен для пациентов с СД2 21.03.2014 Новый подсластитель из агавы безопасен для пациентов с СД2
Производные фруктозы могут стать альтернативой широко распространенным сахарозаменителям
Более пожилые диабетики подвергаются более высокому риску деменции 21.03.2014 Более пожилые диабетики подвергаются более высокому риску деменции
Люди, заболевшие диабетом в пожилом возрасте, находятся в группе риска по уменьшению размеров мозга
Обнаружены мутации, препятствующие развитию диабета 2 типа 07.03.2014 Обнаружены мутации, препятствующие развитию диабета 2 типа
Обнаружена мутация гена, связанная со снижением риска диабета 2 типа и сниженным содержанием глюкозы в крови.
Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA 06.03.2014 Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA
Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.
FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы 28.02.2014 FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы
Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.
FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами 24.02.2014 FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами
Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.
Установлено, почему дефицит иода вызывает кретинизм 12.02.2014 Установлено, почему дефицит иода вызывает кретинизм
Немецкие ученые выяснили механизм управления стволовыми клетками в процессе формирования и развития серого вещества мозга.
FDA проверит безопасность саксаглиптина 12.02.2014 FDA проверит безопасность саксаглиптина
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запросила данные клинических исследований гипогликемического препарата саксаглиптин, чтобы провести оценку риска развития сердечной недостаточности на фоне приема лекарственного средства. 
Merck и Samsung Bioepis тоже займутся разработкой инсулина гларгина 11.02.2014 Merck и Samsung Bioepis тоже займутся разработкой инсулина гларгина
Компании Merck & Co и Samsung Bioepis объявили о начале совместной работы по разработке, производству и коммерциализации инсулина гларгина MK-1293 – дженериковой формы препарата Лантус (Sanofi).
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков 05.02.2014 FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника 04.02.2014 FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила к использованию капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging, сообщается в официальном пресс-релизе. Устройство предназначено для исследований толстой кишки. 
Получены результаты КИ перорального инсулина 31.01.2014 Получены результаты КИ перорального инсулина
Израильская фармацевтическая компания Oramed заявила о завершении IIа фазы клинических исследований перорального инсулина.
В больницах США не хватает физраствора 30.01.2014 В больницах США не хватает физраствора В американских больницах и диализных центрах наблюдается острая нехватка физиологического раствора. Для решения проблемы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) начала тесную работу с тремя фармпроизводителями, пишет The Washington Post.
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС 30.01.2014 Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Эксперты рекомендовали EMA одобрить новый антипсихотик компании Takeda 30.01.2014 Эксперты рекомендовали EMA одобрить новый антипсихотик компании Takeda
Компании Takeda и Dainippon Sumitomo сообщили о положительном отзыве экспертов европейского Комитета по лекарственным препаратам, предназначенным для использования человеком о лекарственном препарате луразидоне (lurasidone), разработанном для лечения шизофрении у взрослых пациентов.
Пресс-релизы